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碩士論文 納米羥基磷灰石_膠原人工骨材料結合血管內皮生長因子的骨細胞相容性研究

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適用專業:生物制約
適用年級:研究生
論文編號:208387

論文簡介:
碩士論文-納米羥基磷灰石_膠原人工骨材料結合血管內皮生長因子的骨細胞相容性研究
目的:
選用MG一63細胞株培養的成骨細胞與納米輕基磷灰石/膠原人工
骨材料(NHAC)結合血管內皮生長因子(VEGF)共同培養,從細胞學
的角度評價復合材料的骨細胞相容性,并與同種異體骨,骨水泥及空
白對照組比較,為臨床應用提供實驗依據。
方法:
用106代MG一63細胞株體外培養成骨細胞,并在NHAC/VEGF,同種異
體骨,骨水泥三種材料表面及空白對照組表面做細胞培養,采用四甲
基偶氮哩鹽微量酶反應比色法(MTT法)測定細胞增殖活力;采用考
馬斯亮藍法,測定細胞與材料復合培養后總蛋白質含量;采用逆轉錄
酶鏈反應(RT一PCR)技術對成骨細胞培養后的 ALPmRNA和骨鈣素(oc)
mRNA的轉錄的表達進行分析。采用鈣標比色法在各種材料表面對材料
中成骨細胞分泌的無機鈣質進行定量分析,分析陽AC/VEGF的骨細胞
相容性,并比較同種異體骨,NHAC/VEGF,骨水泥三組之間骨細胞相
容性有無差異。
結果:
1、MTT法測定的細胞增殖活力結果可見各組材料的細胞隨著培養
時間的延長,數量都有所增加,在各個時間點各組之間細胞的吸光度
值都有顯著統計學差異(只0.05)。
2、成骨細胞在不同材料上的總蛋白含量,培養早期同種異體骨
材料組高于其他組,NHAC/VEGF材料組大于對照組和骨水泥組,骨水碩士學位論文中文摘要
泥組和對照組差異不大。各組間相比均有統計學差異(只0.05)。隨
著培養時間延長,蛋白質含量都有增加趨勢,培養中期各組蛋白質含
量增加明顯,與成骨細胞成熟后相比,差別不明顯。
3、成骨細胞分化能力測定:成骨細胞在三種材料上培養7天后ALP
mRNA在各組均有表達, ALPmRNA相對表達水平同種異體骨材料組
>陽AC/VEGF材料組>骨水泥組,組間比較具有顯著性差異(只0.05);
OC在各組均沒有表達。


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  • 碩士論文-納米羥基磷灰石_膠原人工骨材料結合血管內皮生長因子的骨細胞相容性研究
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